欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	DE/H/3976/001
药品名称	Urapidil Stragen 30 mg retardierte Hartkapseln
活性成分	urapidil 30.0 mg
剂型	Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人	Stragen Pharma GmbH Itterpark 6 40724 Hilden Germany
参考成员国 - 产品名称	Germany (DE) Urapidil Stragen 30 mg Hartkapsel, retardiert
互认成员国 - 产品名称	Austria (AT) Uratens 30 mg Hartkapsel, retadiert Hungary (HU) URATENS 30 mg retard kemény kapszula Czechia (CZ) Uradipil Stragen 30 mg, tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Slovakia (SK) Urapidil Stragen 30 mg
许可日期	2015/08/27
最近更新日期	2023/06/12
药物ATC编码	C02CA06 urapidil
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Initial Application TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	PAR \| 02_DE3976_01-03_DC_'_Urapidil Stragen_Final PARDate of last change:2019/11/26 Final PL \| common-pl-trackedDate of last change:2017/08/30 Final SPC \| common-spc-cleanDate of last change:2017/08/30 Final SPC \| common-spc-trackedDate of last change:2017/08/30 Final PL \| common-pl-cleanDate of last change:2017/08/30 Final Labelling \| common-outer-trackedDate of last change:2017/08/30 Final Labelling \| common-impack-cleanDate of last change:2017/08/30 Final Labelling \| common-impack-tcDate of last change:2017/08/30 Final Labelling \| common-outer-cleanDate of last change:2017/08/30 Final Product Information \| common-pl-finalDate of last change:2015/12/11
市场状态	Positive