欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5803/007
药品名称Pregabalin AL 225 mg Hartkapseln
活性成分
    • pregabalin 225.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 89150 Laichingen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Pregabalin AL 225 mg Hartkapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Pregabaline EG 225 mg harde capsules
    • Luxembourg (LU)
    • Poland (PL)
      Pregabalin Stada
许可日期2017/10/05
最近更新日期2024/03/01
药物ATC编码
    • N03AX16 pregabalin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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