欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/0207/001
药品名称Lamisil Solution
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 1.0 % W/W
剂型Topical Solution
上市许可持有人Novartis Pharmaceuticals UK Ltd Frimley Business Park Frimley, Camberley Surrey, GU16 5SG
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (GB)
互认成员国 - 产品名称
    • Luxembourg (LU)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
    • Austria (AT)
许可日期1997/11/04
最近更新日期2018/08/21
药物ATC编码
    • A ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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