欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3955/001
药品名称Orrakrutt
活性成分
    • anidulafungin 100.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Sigillata Limited Fourth floor, 20 Margaret Street W1W 8RS, London, UK
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Orrakrutt 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/01/17
    最近更新日期2023/09/22
    药物ATC编码
      • J02AX06 anidulafungin
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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