欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/2381/001
药品名称
Gepretix
活性成分
progesterone 100.0 mg
剂型
Capsule, soft
上市许可持有人
Exeltis Healthcare, S.L.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Gepretix 100 mg capsules molles
Spain (ES)
Sweden (SE)
Norway (NO)
Gepretix
Finland (FI)
许可日期
2024/02/01
最近更新日期
2024/02/02
药物ATC编码
G03DA04 progesterone
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PAR
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646004_646005_20221008_PAR_CRN
Date of last change:2024/02/03
市场状态
Positive
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