欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3648/001
药品名称Abacavir/Lamivudine 600 mg/300 mg film-coated tablet
活性成分
    • abacavir 600.0 mg
    • lamivudine 300.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人PharOS – Pharmaceutical Oriented Services Ltd Lesvou str. (end), Thesi Loggos, Industrial Zone, Metamorfossi Attikis 144 52 Greece Splitting procedure: New splitted procedure number is DE/H/5439/001/DC (DE and FR)
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Abacavir/Lamivudine 600 mg/300 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2016/03/01
    最近更新日期2020/03/17
    药物ATC编码
      • J05AR02 lamivudine and abacavir
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase