欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SI/H/0156/001
药品名称Amaloris 5 mg/20 mg Film-Coated tablets
活性成分
    • amlodipine besilate 5.0 mg
    • atorvastatin calcium trihydrate 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Slovenia (SI)
Amaloris 5 mg / 20 mg filmsko obložene tablete
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
      Atordapin
    • Czechia (CZ)
      Atordapin 5mg/20 mg
    • Estonia (EE)
    • Spain (ES)
    • Hungary (HU)
    • Lithuania (LT)
    • Latvia (LV)
    • Poland (PL)
    • Portugal (PT)
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
      Atordapin 5 mg / 20 mg filmom obalené tablety
许可日期2015/07/22
最近更新日期2015/11/25
药物ATC编码
    • C10BX03 atorvastatin and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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