欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/1121/001
药品名称Ibuprofen 200mg orally Orodispersible tablet
活性成分
    • ibuprofen 200.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Catalent Germany Schorndorf GmbH Steinbeisstr. 1 and 2 Schorndorf, Baden-Wuerttemberg 73614 Germany
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      Ibuprofen 200 mg szájban diszpergálódó tabletta
    • Romania (RO)
      Ibuprofen Catalent 200mg Tablete Orodispersabile
    • Germany (DE)
      Ibuprofen Catalent 200 mg Schmelztabletten
    • Belgium (BE)
      Nurofen Instant 200 mg lyophilisaat voor oraal gebruik
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Poland (PL)
许可日期2021/10/13
最近更新日期2023/08/22
药物ATC编码
    • M01AE01 ibuprofen
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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