欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0809/001
药品名称Nadroparin GlaxoSmithKline 9500 I.E. anti-Xa/ml Injektionsloesung
活性成分
    • nadroparin calcium 9500.0 IU
剂型Solution for injection
上市许可持有人GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Theresienhoehe 11 80339 Muenchen
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/04/05
    最近更新日期2008/04/05
    药物ATC编码
      • B01AB06 nadroparin
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Positive
      ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase