欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0616/001
药品名称Galantamine Sandoz
活性成分
    • Galantamine hydrobromide 4.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz A/S C.F. Tietgens Boulevard 40 5220 Odense SO DENMARK
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      GalLEK
    • Slovak Republic (SK)
      Galantamin Sandoz 4mg filmom obalene tablety
许可日期2007/08/06
最近更新日期2020/02/13
药物ATC编码
    • N06DA04 galantamine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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