欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0646/001
药品名称LUXFEN
活性成分
    • Brimonidine tartrate 2.0 mg/ml
剂型Eye drops, solution
上市许可持有人BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED 3013 LAKE DRIVE, CITYWEST BUSINES, CAMBUS DUBLIN 24 DUBLIN Ireland FORMER MRP: DK/H/1383
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
      LUXFEN 2 mg/ml akių lašai, tirpalas
    • Slovakia (SK)
      Luxfen 2mg/ml
许可日期2009/02/20
最近更新日期2025/03/19
药物ATC编码
    • S01EA05 brimonidine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase