欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0614/004
药品名称Ceftriaxon Stragen
活性成分
    • ceftriaxone sodium salt 2.0 g
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Stragen Nordic A/S Helsingorsgade 8 C 3400 Hillerod Denmark
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ceftriaxon Stragen 2 g Pulver zur Herstellung ei.Infusionslösung
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Norway (NO)
许可日期2006/11/02
最近更新日期2024/01/15
药物ATC编码
    • J01DD04 ceftriaxone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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