欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LV/H/0234/001
药品名称Bixebra 5 mg film-coated tablet
活性成分
    • Ivabradine hydrochloride 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
参考成员国 - 产品名称Latvia (LV)
Bixebra 5 mg apvalkotās tabletes
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Poland (PL)
      Bixebra
    • Lithuania (LT)
      Bixebra 5 mg plėvele dengtos tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Bixebra
    • Czechia (CZ)
      BIXEBRA 5 MG
    • Romania (RO)
      BIXEBRA 5 mg comprimate filmate
    • Slovakia (SK)
      Bixebra 5 mg filmom obalené tablety
    • Slovenia (SI)
      Bixebra 5 mg filmsko obložene tablete
    • Croatia (HR)
      Bixebra 5 mg filmom obložene tablete
许可日期2016/06/21
最近更新日期2025/09/09
药物ATC编码
    • C01EB17 ivabradine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase