欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/5781/001
药品名称Teicoplanin 100 mg
活性成分
    • Teicoplanin 100.0 mg
剂型Powder for solution for injection or infusion
上市许可持有人Mylan S.A.S., 117 allée des Parcs, 69800 Saint-Priest, France
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (UK)
Teicoplanin 100 mg
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/10/02
    最近更新日期2024/05/15
    药物ATC编码
      • J01XA02 teicoplanin
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Other
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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