欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FI/H/0994/005
药品名称Ibuprofen Actavis
活性成分
    • ibuprofen 300.0 mg
剂型ORAL SUSPENSION IN SACHET
上市许可持有人Head Of Regulatory Affairs ACTAVIS GROUP PTC EHF REYKJAVIKURVEGI 76-78 HAFNARFJORDUR IS-220 ICELAND
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/08/16
    最近更新日期2020/06/25
    药物ATC编码
      • M01AE01 ibuprofen
    申请类型
    • TypeLevel1:[not specified]
    • TypeLevel2:[not specified]
    • TypeLevel3:[not specified]
    • TypeLevel4:[not specified]
    • TypeLevel5:[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn(注:已撤市)
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