欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0121/001
药品名称UPROX
活性成分
    • Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Former RMS: Proc.no.FI/H/0500/001 Recordati Polska sp. z o.o., ul. Królewska 16 00-103 Warszawa Poland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Uprox
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/07/09
    最近更新日期2024/11/06
    药物ATC编码
      • G04CA02 tamsulosin
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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