欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5629/001
药品名称Sildenafil Aurobindo 20 mg, film coated tablets
活性成分
    • sildenafil citrate 28.1 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN Baarn The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sildenafil Aurobindo 20 mg,
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Sildenafil Aurobindo 20 mg Filmtabletten
    • Belgium (BE)
      Sildenafil AB 20 mg filmomhulde tabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Sildenafil Aurovitas
    • Czechia (CZ)
      Sildenafil Aurovitas 20 mg, potahované tablety
许可日期2017/02/16
最近更新日期2023/08/01
药物ATC编码
    • G04BE03 sildenafil
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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