欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4015/001
药品名称Lamegom 25 mg, filmomhulde tablet
活性成分
    • agomelatine 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Lamego
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Lamegom
    • Lithuania (LT)
      Lamegom 25 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      LAMEGOM
    • Hungary (HU)
      LAMEGOM 25 mg filmtabletta
    • Czechia (CZ)
      Lamego 25 mg potahované tablety
    • Slovakia (SK)
      Lamegom 25 mg filmom obalené tablety
许可日期2018/07/26
最近更新日期2024/04/03
药物ATC编码
    • N06AX22 agomelatine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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