欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0769/001
药品名称Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/ 5 ml powder for oral suspension
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 125.0 mg/5ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人N.V. Eurogenerics S.A. Heizel Esplanade B22 B-1020 Brussels Belgium
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2016/06/03
    最近更新日期2023/05/26
    药物ATC编码
      • J01CA04 amoxicillin
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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