欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0862/001
药品名称Ulipristal Hexal 30 mg - Filmtabletten
活性成分
    • ULIPRISTAL ACETATE 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Hexal Pharma GmbH Stella-Klein-Löw-Weg 17 1020 Wien Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Ulipristal acetate Hexal 30 mg - Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Ulipristal Sandoz 30 mg filmomhulde tablet
    • Ireland (IE)
许可日期2019/08/08
最近更新日期2023/08/09
药物ATC编码
    • G03AD02 ulipristal
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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