欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号LT/H/0159/001
药品名称Suprenex 12,5 mg
活性成分
    • SUNITINIB 12.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人LV System Service SIA Miera Iela 93-27, Riga 1013 Latvia
参考成员国 - 产品名称Lithuania (LT)
Suphrex 12,5 mg kietosios kapsulės
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Estonia (EE)
许可日期2022/06/26
最近更新日期2022/07/12
药物ATC编码
    • L01XE04 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase