欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2311/001
药品名称Propofol Hospira
活性成分
    • Propofol 10.0 mg/ml
剂型Emulsion for injection/infusion
上市许可持有人Hospira UK Limited Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31 3RW United Κingdom
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Eusedem
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Latvia (LV)
    • Estonia (EE)
    • Cyprus (CY)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Malta (MT)
    • Croatia (HR)
    • Greece (GR)
    • Bulgaria (BG)
许可日期2014/09/04
最近更新日期2024/12/12
药物ATC编码
    • N01AX10 propofol
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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