欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/1400/001
药品名称Apremilast Aurobindo 10 mg, 20 mg & 30 mg film-coated tablets
活性成分
    • Apremilast 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma (Malta) Limited, Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront,Floriana, FRN 1913, Malta Floriana, FRN 1913, Malta
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Apremilast PUREN 10 mg + 20 mg + 30 mg Filmtabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2025/09/03
最近更新日期2025/09/03
药物ATC编码
    • L04AA32 apremilast
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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