欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/1551/001
药品名称Rezidol
活性成分
    • oxaliplatin 5.0 mg/ml
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Egis Pharmaceuticals PLC Kerezturi, út 30-38 1106 Budapest Hungary
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Hungary (HU)
      Rezidol
    • Bulgaria (BG)
    • Romania (RO)
      Rezidol
    • Slovakia (SK)
      Rezidol
    • Lithuania (LT)
许可日期2009/06/30
最近更新日期2020/02/14
药物ATC编码
    • L01XA03 oxaliplatin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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