欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1102/001
药品名称Cefuroxime Swyssi
活性成分
    • Cefuroxime sodium salt 1.5 g
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Swyssi AG, Lyoner Strasse 14, Schwanheim Frankfurt am Main, 60528, Germany
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Cefuroxime Swyssi
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Greece (GR)
    • Hungary (HU)
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Croatia (HR)
许可日期2025/04/17
最近更新日期2025/04/17
药物ATC编码
    • J01DC02 cefuroxime
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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