欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2991/005
药品名称Levomethadone hydrochloride G.L
活性成分
    • levomethadone hydrochloride 30.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 Lannach 8502 Steiermark Austria
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Levomethadone hydrochloride "G.L."
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Levometadon G.L.
    • Finland (FI)
许可日期2020/01/16
最近更新日期2023/11/24
药物ATC编码
    • N07BC05 levomethadone
    • N07BC Drugs used in opioid dependence
    • N07 OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS
    • N07B DRUGS USED IN ADDICTIVE DISORDERS
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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