欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	DE/H/1349/001
药品名称	Fludarabin dura 50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
活性成分	fludarabine phosphate 50.0 mg
剂型	Powder for solution for infusion
上市许可持有人	Mylan S.A.S. 117 allée des Parcs F-69800 SAINT-PRIEST
参考成员国 - 产品名称	Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期	2009/04/05
最近更新日期	2016/03/15
药物ATC编码	L01BB05 fludarabine
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Multiple (Copy) Application TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	PAR \| PAREN-DE1130,1349-001-DC-Fludarabin-ESP-20110810-finalDate of last change:2013/07/03 Final SPC \| DE,H,1130+1349,001,DC_Fludarabin-ESP_SPC_clean_finalDate of last change:2009/05/22 Final PL \| DE,H,1130+1349,001,DC_Fludarabin-ESP_PIL_clean_finalDate of last change:2009/05/22 Final Labelling \| DE,H,1130+1349,001,DC_Fludarabin-ESP_Label_clean_finalDate of last change:2009/05/22
市场状态	Withdrawn（注：已撤市）