欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3909/001
药品名称VESOLOX 1 mg/ml, solution for intravesical use
活性成分
    • oxybutynin hydrochloride 0.1 % (W/W)
剂型Intravesical solution
上市许可持有人FARCO-PHARMA GmbH Gereonsmühlengasse 1-11 50670 Köln Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
VESOLOX 1 mg/ml oplossing voor intravesicaal gebruik
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Germany (DE)
      Oxyton 0,1%
    • Belgium (BE)
      VESOXX 1 mg/ml oplossing voor intravesicaal gebruik
    • Luxembourg (LU)
    • Austria (AT)
      Vesoxx 1 mg/ml Lösung zur intravesikalen Anwendung
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Poland (PL)
      Vesoxx
    • Czechia (CZ)
      VESOXX
    • Slovakia (SK)
      VESOXX 1 mg/ml
许可日期2018/07/25
最近更新日期2024/03/15
药物ATC编码
    • G04BD04 oxybutynin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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