欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
IS/H/0688/003
药品名称
Yelmata
活性成分
Eltrombopag olamine 75.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Coripharma ehf. Reykjavíkurvegur 78-80 Hafnarfjörður 220-Iceland
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
Yelmata
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
许可日期
2025/05/19
最近更新日期
2025/08/22
药物ATC编码
B02BX05 eltrombopag
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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IS_H_0688_001_003_IA_001_PI_clean_Yelmata_21_07_2025
Date of last change:2025/07/21
市场状态
Positive
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