欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1834/001
药品名称Fludarabin Actavis
活性成分
    • fludarabine phosphate 25.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for injection/infusion
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf.
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
    • Norway (NO)
      Fludarabin Actavis
    • Iceland (IS)
许可日期2018/09/22
最近更新日期2024/01/04
药物ATC编码
    • L01BB05 fludarabine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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