欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2723/002
药品名称Veletri 1,5 mg
活性成分
    • epoprostenol 1.5 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgium
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      VELETRI 1,5 mg Pzlver zur Herstellung eine Infusionslösung
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Greece (GR)
      VELETRI®
    • Hungary (HU)
    • Slovakia (SK)
      VELETRI 1,5 mg
    • Belgium (BE)
      Veletri
许可日期2013/03/21
最近更新日期2024/03/21
药物ATC编码
    • B01AC09 epoprostenol
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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