欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2840/003
药品名称Reprelin
活性成分
    • pregabalin 150.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Remedica Ltd.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Remryca 150 mg kietosios kapsulės
    • Estonia (EE)
    • Cyprus (CY)
      Reprelin 150 mg hard capsules
    • Malta (MT)
      Reprelin 150 mg hard capsules
许可日期2024/02/19
最近更新日期2024/02/21
药物ATC编码
    • N03AX16 pregabalin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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