欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NO/H/0119/001
药品名称Cefuroxim Villerton 250mg powder for solution or suspension for injection
活性成分
    • cefuroxime sodium salt 250.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Villerton Invest SA 8-10, Rue Jean Monnet LU-2180 Luxemburg
参考成员国 - 产品名称Norway (NO)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
      Cefuroxim FarmaPlus
    • Finland (FI)
    • Iceland (IS)
许可日期2007/06/13
最近更新日期2023/10/30
药物ATC编码
    • J01DA06 Cefuroxime
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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