欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/4247/003
药品名称	Atazanavir Medicopharm 300 mg, hard capsules
活性成分	ATAZANAVIR sulfate 300.0 mg
剂型	Capsule, hard
上市许可持有人	Medicopharm AG Stangenreiter Str. 4 83131 Nußdorf am Inn Germany
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL) Atazanavir Medicopharm 300 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称	Germany (DE)
许可日期	2019/03/20
最近更新日期	2024/04/29
药物ATC编码	J05AE08 atazanavir
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Multiple (Copy) Application TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final PL \| Common PILDate of last change:2024/04/29 Final Labelling \| Common LabellingDate of last change:2024/04/29 Final SPC \| Common SmPCDate of last change:2024/04/29 Final Product Information \| common-pl-cvDate of last change:2021/03/04 Final Product Information \| common-spc-hlvDate of last change:2021/03/04 Final Product Information \| common-pl-hlvDate of last change:2021/03/04 Final Product Information \| common-spc-cvDate of last change:2021/03/04 PAR Summary \| 190904 NL.H.4247.001-003.DC Atazanavir Medicopharm summary ENDate of last change:2019/09/26 PAR \| 190904 NL.H.4247.001-003.DC Atazanavir Medicopharm PARDate of last change:2019/09/26
市场状态	Positive