欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IT/H/0167/001
药品名称Gemcitabina Hikma
活性成分
    • gemcitabine 200.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Hikma Farmacêutica (Portogal) S.A. Estrada do Rio da Mó, nº8, 8A e 8B, Fervença, 2705-906 Terrugem SNT Portugal
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ribozar 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
      Gemcitabin Hikma 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Portugal (PT)
许可日期2009/07/10
最近更新日期2024/02/29
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase