欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/3511/001
药品名称Fluoxetine 20 mg capsules
活性成分
    • fluoxetine hydrochloride 20.0 mg
剂型Capsule
上市许可持有人Bristol Laboratories Limited
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (GB)
Fluoxetine 20 mg capsules
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/01/06
    最近更新日期2013/03/28
    药物ATC编码
      • N06AB03 fluoxetine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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