欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/4837/001
药品名称Furosemide 20mg Tablets
活性成分
    • furosemide 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Brillpharma (Ireland) Limited Inniscarra, Main Street, Rathcoole, Co. Dublin Ierland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 17907/0018
    • Ireland (IE)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/04/11
药物ATC编码
    • C03CA01 furosemide
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase