欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
CZ/H/0128/002
药品名称
Lindaxa 15
活性成分
sibutramine hydrochloride 15.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Zentiva, k.s. U kabelovny 130, Dolni Mecholupy 102 37 Praha 10 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
LINDAXA 15
Estonia (EE)
LINDAXA 15
Hungary (HU)
Lindaxa 15 mg kemény kapszula
Bulgaria (BG)
Lindaxa
Slovakia (SK)
Lindaxa 15
Latvia (LV)
许可日期
2007/12/17
最近更新日期
2011/10/20
药物ATC编码
A08AA10 sibutramine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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Lindaxa LAB en final
Date of last change:2022/05/03
Final PL
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Lindaxa PIL en final
Date of last change:2022/05/03
Final SPC
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Lindaxa SPC en final
Date of last change:2022/05/03
市场状态
Positive
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