欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0150/001
药品名称Vertix 8 mg tabletki
活性成分
    • betahistine dihydrochloride 8.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Former RMS: Proc. no. NL/H/0808/001 Farma-Projekt Sp. z o.o. ul. Salwatorska 14 30-109 Kraków
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Vertix
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/08/27
    最近更新日期2024/08/08
    药物ATC编码
      • N07CA01 betahistine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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