欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LV/H/0134/001
药品名称Amlodipine Sopharma 5 mg tablets
活性成分
    • amlodipine 5.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str. Sofia 1220 Bulgaria
参考成员国 - 产品名称Latvia (LV)
Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Amlodipine Sopharma 5 mg tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Amlodipine Sopharma
许可日期2016/09/23
最近更新日期2020/07/20
药物ATC编码
    • C08CA01 amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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