欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NO/H/0153/001
药品名称Bonefurbit 150 mg film coated tablet
活性成分
    • ibandronic acid 150.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Laboratorios Liconsa, S.A. Gran Vìa Carlos III, 98, 7th floor 08028 Barcelona SPAIN
参考成员国 - 产品名称Norway (NO)
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Bonefurbit 150 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      BONEFURBIT 150 MG
    • Slovakia (SK)
      Bonefurbit 150 mg
    • Latvia (LV)
许可日期2010/08/05
最近更新日期2023/11/17
药物ATC编码
    • M05BA06 ibandronic acid
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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