欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0448/002
药品名称Olimesta
活性成分
    • Olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Krka Sverige Göta Ark 175, Meddborgarplatsen 25 118 72 Stockholm, Sweden
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Olmesartan Miklich
    • Lithuania (LT)
      Olimestra 20 mg plėvele dengtos tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Olmesartan Micklich
    • Slovenia (SI)
许可日期2010/05/06
最近更新日期2025/12/03
药物ATC编码
    • C09CA08 olmesartan medoxomil
申请类型
  • TypeLevel1：
  • TypeLevel2：
  • TypeLevel3：
  • TypeLevel4：
  • TypeLevel5：
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase