欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0660/001
药品名称Mylatabi
活性成分
    • Eltrombopag olamine 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Coripharma ehf., Reykjavikurvegur 78 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Mylatabi
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
    • Poland (PL)
    • Denmark (DK)
      Mylatabi
    • Czechia (CZ)
      Mylatabi 25 mg potahované tablet
    • Netherlands (NL)
    • Croatia (HR)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
许可日期2025/05/19
最近更新日期2025/06/19
药物ATC编码
    • B02BX05 eltrombopag
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase