欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EE/H/0382/002
药品名称
Brediwal
活性成分
ivabradine oxalate 7.5 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
Brediwal
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2016/10/20
最近更新日期
2023/11/24
药物ATC编码
C01EB17 ivabradine
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
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TypeLevel5：
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附件文件下载
Final PL
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131-pl_3784
Date of last change:2020/12/01
Final SPC
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131-spc_3784
Date of last change:2020/12/01
PAR
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PAR_3784_DC_ivabradine_8 nov 2017
Date of last change:2020/12/01
PAR Summary
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PAR_3784_DC_ivabradine_8 nov 2017_summary Eng
Date of last change:2020/12/01
Final Labelling
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common-outer Brediwal
Date of last change:2020/03/19
Final Labelling
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common-spc brediwal
Date of last change:2020/03/19
Final Labelling
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common-pl brediwal
Date of last change:2020/03/19
市场状态
Positive
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