欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0142/001
药品名称Pantozol 20 mg
活性成分
    • pantoprazole sodium sesquihydrate 22.6 mg
剂型Gastro-resistant tablet
上市许可持有人Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Byk-Gulden-Str. 2 D-78467 Konstanz
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
      Pantozol 20
    • Luxembourg (LU)
      Pantoprazole
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      Pantozol 20 mg
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
      Pantozol
    • Spain (ES)
      PANTECTA 20 mg frasco. PANTECTA 20 mg blister
    • Portugal (PT)
      PANTOC
    • Italy (IT)
      PANTORC
    • Sweden (SE)
      Pantoloc
    • Finland (FI)
      Pantozol 20 mg
许可日期1998/12/04
最近更新日期2008/04/05
药物ATC编码
    • A02BC02 pantoprazole
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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