欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0486/003
药品名称Repaglinid "Actavis"
活性成分
    • repaglinide 2.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人splitting procedure: old splitted procedure number is DK/H/1679/003/DC Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnafjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/03/07
    最近更新日期2021/11/19
    药物ATC编码
      • A10BX02 repaglinide
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
      ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase