欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
CZ/H/0123/002
药品名称
Galantamin-ratiopharm 8 mg
活性成分
galantamine 8.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
许可日期
2008/12/29
最近更新日期
2008/12/30
药物ATC编码
N06DA04 galantamine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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Galantamin-ratiopharm final SPC
Date of last change:2022/05/03
Final PL
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Galantamin-ratiopharm final PL
Date of last change:2022/05/03
Final SPC
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Galantamin-ratiopharm final labelling
Date of last change:2022/05/03
市场状态
Positive
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