欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0472/001
药品名称Prednesol 5mg Tablets
活性成分
    • prednisolone sodium phosphate 5.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Phoenix Labs, Suite 12, Bunkilla Plaza, Bracetown Business Park, Clonee, Co. Meath, Ireland
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2016/07/24
最近更新日期2022/09/20
药物ATC编码
    • H02AB06 prednisolone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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