欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4897/001
药品名称Olmesartan+Amlodipine/RAFARM 20+5 mg film-coated tablets
活性成分
    • amlodipine besilate 5.0 mg
    • olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人RAFARM S.A. 12 Korinthou str., N.Psihiko Athens, 15451 Greece
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Cyprus (CY)
      Comprelan 20mg/5mg, FCT
许可日期2020/08/31
最近更新日期2022/08/02
药物ATC编码
    • C09DB02 olmesartan medoxomil and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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