欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2537/001
药品名称Paracetamol"Sandoz"
活性成分
    • paracetamol 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz A/S - Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Paracetamol"Sandoz"
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
      Paracetamol Sandoz 500 mg Filmuhúðuð tafla
许可日期2015/05/04
最近更新日期2023/10/18
药物ATC编码
    • N02BE01 paracetamol
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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